آخرین مقالات علمی، یافته‌های آزمایشگاهی و مستندات تضمین کیفیت فرآورده‌های بیولوژیک نوژین.
گامی علمی جهت پیوند میان پژوهش‌های دانشگاهی و فناوری تولید پیشرفته صنعتی در کشور.
با اتمام مراحل ارزیابی کیفی، خط تولید پیشرفته پالایش پلاسمای انسانی نوژین به صورت رسمی با حضور هیئت ارزیابی سلامت راه‌اندازی شد.
تفاهم‌نامه همکاری‌های پژوهشی و بیوتکنولوژی در زمینه توسعه فرمولاسیون‌های پایدار ایمونوگلوبولین به امضای طرفین رسید.
ممیزی دوره‌ای سازمان بهداشت و مراجع رگولاتوری با موفقیت کامل و بدون کوچک‌ترین مغایرت کیفی به پایان رسید.
ارائه سه مقاله پژوهشی برجسته پیرامون روش‌های بهبود اثربخشی داروی آلبوژین در بخش مراقبت‌های ویژه (ICU).
تضمین پایداری دمایی ۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد از درب کارخانه تا مراکز درمانی با دیتالاگرهای لحظه‌ای.
Injectable biological formulations are highly sensitive to environmental changes and shear forces. Utilizing nano-systems can improve the physicochemical stability of active proteins during storage.
فرمولاسیون‌های تزریقی بیولوژیک به شدت در برابر تغییرات محیطی و نیروهای برشی حساس هستند. استفاده از سیستم‌های نانویی می‌تواند پایداری فیزیکوشیمیایی پروتئین‌های فعال را در طول دوره انبارش بهبود بخشد.
پورتفولیو دارویی نوژین زیست فارمد در راستای پوشش حداکثری نیازهای درمانی کشور، در حال توسعه گزینه‌های درمانی جدید بالینی است.
رعایت الزامات قانونی فرآیند تولید خوب (GMP) در بخش انبارش و توزیع، تضمین‌کننده حفظ ایمنی و اثربخشی فرآورده‌های بیولوژیک است.
دستیابی به استقلال تکنولوژیک در زنجیره پالایش پلاسمای خون انسان، یکی از اهداف راهبردی کشور در حوزه زیست‌فناوری دارویی است. در این مونوگراف علمی، به بررسی دستاوردهای بخش تحقیق و توسعه نوژین در بومی‌سازی متدهای پیشرفته جداسازی غشایی می‌پردازیم.
در حال حاضر پژوهشی در این دسته فعال نیست. یافته‌های علمی جدید پس از تایید نهایی توسط هیئت تحریریه در این بخش بارگذاری خواهند شد.
متعهد به تامین داروهای بیولوژیک و فرآورده‌های مشتق از پلاسما با بالاترین استانداردهای کیفی جهانی.