آخرین مقالات علمی، یافتههای آزمایشگاهی و مستندات تضمین کیفیت فرآوردههای بیولوژیک نوژین.
گامی علمی جهت پیوند میان پژوهشهای دانشگاهی و فناوری تولید پیشرفته صنعتی در کشور.
Achieving technological independence in the human blood plasma fractionation chain is one of the country's strategic goals in the field of pharmaceutical biotechnology. In this scientific monograph, we review the achievements of Nojin's R&D department in localizing advanced membrane separation methods.
Compliance with Good Manufacturing Practice (GMP) legal requirements in the storage and distribution sector guarantees maintaining the safety and efficacy of biological products.
Nojin Zist Pharmed's pharmaceutical portfolio is developing new clinical treatment options in line with maximizing the coverage of the country's therapeutic needs.
Injectable biological formulations are highly sensitive to environmental changes and shear forces. Utilizing nano-systems can improve the physicochemical stability of active proteins during storage.
رعایت الزامات قانونی فرآیند تولید خوب (GMP) در بخش انبارش و توزیع، تضمینکننده حفظ ایمنی و اثربخشی فرآوردههای بیولوژیک است.
پورتفولیو دارویی نوژین زیست فارمد در راستای پوشش حداکثری نیازهای درمانی کشور، در حال توسعه گزینههای درمانی جدید بالینی است.
فرمولاسیونهای تزریقی بیولوژیک به شدت در برابر تغییرات محیطی و نیروهای برشی حساس هستند. استفاده از سیستمهای نانویی میتواند پایداری فیزیکوشیمیایی پروتئینهای فعال را در طول دوره انبارش بهبود بخشد.
دستیابی به استقلال تکنولوژیک در زنجیره پالایش پلاسمای خون انسان، یکی از اهداف راهبردی کشور در حوزه زیستفناوری دارویی است. در این مونوگراف علمی، به بررسی دستاوردهای بخش تحقیق و توسعه نوژین در بومیسازی متدهای پیشرفته جداسازی غشایی میپردازیم.
در حال حاضر پژوهشی در این دسته فعال نیست. یافتههای علمی جدید پس از تایید نهایی توسط هیئت تحریریه در این بخش بارگذاری خواهند شد.
متعهد به تامین داروهای بیولوژیک و فرآوردههای مشتق از پلاسما با بالاترین استانداردهای کیفی جهانی.