آخرین مقالات علمی، یافتههای آزمایشگاهی و مستندات تضمین کیفیت فرآوردههای بیولوژیک نوژین.
گامی علمی جهت پیوند میان پژوهشهای دانشگاهی و فناوری تولید پیشرفته صنعتی در کشور.
رعایت الزامات قانونی فرآیند تولید خوب (GMP) در بخش انبارش و توزیع، تضمینکننده حفظ ایمنی و اثربخشی فرآوردههای بیولوژیک است.
پورتفولیو دارویی نوژین زیست فارمد در راستای پوشش حداکثری نیازهای درمانی کشور، در حال توسعه گزینههای درمانی جدید بالینی است.
فرمولاسیونهای تزریقی بیولوژیک به شدت در برابر تغییرات محیطی و نیروهای برشی حساس هستند. استفاده از سیستمهای نانویی میتواند پایداری فیزیکوشیمیایی پروتئینهای فعال را در طول دوره انبارش بهبود بخشد.
دستیابی به استقلال تکنولوژیک در زنجیره پالایش پلاسمای خون انسان، یکی از اهداف راهبردی کشور در حوزه زیستفناوری دارویی است. در این مونوگراف علمی، به بررسی دستاوردهای بخش تحقیق و توسعه نوژین در بومیسازی متدهای پیشرفته جداسازی غشایی میپردازیم.
در حال حاضر پژوهشی در این دسته فعال نیست. یافتههای علمی جدید پس از تایید نهایی توسط هیئت تحریریه در این بخش بارگذاری خواهند شد.
شرکت نوژین زیست فارمد با تکیه بر استانداردهای پیشرفته GMP، پیشگام تولید فرآوردههای بیولوژیک مشتق از پلاسمای انسانی جهت ارتقای ایمنی زیستی کشور است.