QUALITY ASSURANCE

بررسی الزامات استاندارد GMP در انبارش زنجیره سرد فرآورده‌های بیولوژیک

نویسنده: مدیریت تضمین کیفیت نوژین زیست فارمد | تاریخ: خرداد ۱۶, ۱۴۰۵ | زمان مطالعه: ۵ دقیقه
بررسی الزامات استاندارد GMP در انبارش زنجیره سرد فرآورده‌های بیولوژیک
رعایت الزامات قانونی فرآیند تولید خوب (GMP) در بخش انبارش و توزیع، تضمین‌کننده حفظ ایمنی و اثربخشی فرآورده‌های بیولوژیک است.

پروتکل‌های پایش دمایی مستمر و سیستم‌های هوشمند

داروهای مشتق از پلاسما به دلیل منشأ پروتئینی، در صورت خروج از محدوده دمایی ۲ تا ۸ درجه سانتی‌گراد، اثربخشی درمانی خود را از دست می‌دهند. انبارش زنجیره سرد هوشمند نوژین مجهز به سنسورهای پایش آنلاین دما و رطوبت با الگوریتم‌های هشدار آنی است که پایداری فیزیکی زنجیره را در طول ۲۴ ساعت شبانه‌روز پایش می‌کنند.

هرگونه انحراف دمایی جزئی در انبارش زنجیره سرد می‌تواند منجر به تغییر ساختار فضایی آنتی‌بادی‌ها و از دست رفتن کارایی درمانی آن‌ها شود.

سیستم‌های اعتبارسنجی فرآیند انبارداری (Validation)

اعتبارسنجی دوره‌ای محفظه‌های سردخانه‌ای و یخچال‌های صنعتی و همچنین ارزیابی ریسک مسیرهای حمل و نقل دارو بر اساس استانداردهای بین‌المللی GDP صورت می‌گیرد. این امر سلامت فرآورده را از انبار کارخانه تا داروخانه‌های مرجع بیمارستانی تضمین می‌نماید.

شکل ۴: سیستم مانیتورینگ متمرکز اتاق‌های سرد ذخیره‌سازی مجهز به سیستم‌های پشتیبان انرژی.

یافته‌های پژوهشی مرتبط

توسعه سبد محصولات دارویی جدید مشتق از پلاسما در سال جاری
CLINICAL DEVELOPMENT

توسعه سبد محصولات دارویی جدید مشتق از پلاسما در سال جاری

زمان مطالعه: ۸ دقیقه خرداد ۱۶, ۱۴۰۵
نقش فناوری نانو در افزایش پایداری فرمولاسیون‌های تزریقی بیولوژیک
INNOVATION & BIOTECH

نقش فناوری نانو در افزایش پایداری فرمولاسیون‌های تزریقی بیولوژیک

زمان مطالعه: ۶ دقیقه خرداد ۱۶, ۱۴۰۵
بومی‌سازی فرآیند پالایش پیشرفته پلاسما؛ گامی حیاتی در خودکفایی دارویی کشور
SOVEREIGNTY & AUTONOMY

بومی‌سازی فرآیند پالایش پیشرفته پلاسما؛ گامی حیاتی در خودکفایی دارویی کشور

زمان مطالعه: ۵ دقیقه خرداد ۱۶, ۱۴۰۵