فرمولاسیونهای تزریقی بیولوژیک به شدت در برابر تغییرات محیطی و نیروهای برشی حساس هستند. استفاده از سیستمهای نانویی میتواند پایداری فیزیکوشیمیایی پروتئینهای فعال را در طول دوره انبارش بهبود بخشد.
پورتفولیو دارویی نوژین زیست فارمد در راستای پوشش حداکثری نیازهای درمانی کشور، در حال توسعه گزینههای درمانی جدید بالینی است.
رعایت الزامات قانونی فرآیند تولید خوب (GMP) در بخش انبارش و توزیع، تضمینکننده حفظ ایمنی و اثربخشی فرآوردههای بیولوژیک است.
دستیابی به استقلال تکنولوژیک در زنجیره پالایش پلاسمای خون انسان، یکی از اهداف راهبردی کشور در حوزه زیستفناوری دارویی است. در این مونوگراف علمی، به بررسی دستاوردهای بخش تحقیق و توسعه نوژین در بومیسازی متدهای پیشرفته جداسازی غشایی میپردازیم.
شرکت نوژین زیست فارمد با تکیه بر استانداردهای پیشرفته GMP، پیشگام تولید فرآوردههای بیولوژیک مشتق از پلاسمای انسانی جهت ارتقای ایمنی زیستی کشور است.